България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

polichem s.a. - ciclopirox - 80 mg/g medicated nail lacquer

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Санофи-Авентис България ЕООД - ciclopirox - 80 mg/g medicated nail lacquer

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - Меланомът - Антинеопластични средства - binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация v600 далеч Браф .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен her2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - бусулфан - Трансплантация на хематопоетични стволови клетки - Антинеопластични средства - busilvex следвани от циклофосфамид (bucy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (hpct) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. busilvex след флударабина (fb) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (hpct) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. busilvex след това циклофосфамид (bucy4) или мелфалан (bumel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - Ендолуцин Б е радиофармацевтичен прекурсор и не е предназначен за директна употреба при пациенти. Тя трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с lutetium (177lu) хлорид.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - винфлунин - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Антинеопластични средства - javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Месер България ЕООД - 100 % v/v medicinal gas, liquefied

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Месер България ЕООД - 100 % medicinal gas, compressed

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Месер България ЕООД - 100% medicinal gas, cryogenic